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  • 2000万罕见病患者离国产“孤儿药”还有多远?

    尽管患病率极低,但我国人口基数大,罕见病患者达2000多万人。不过,相比欧美市场,国内的罕见病保障还处于起步阶段。在中国现有的科研政策环境下,罕见病药物的研发动力不足。全世界约400种...

  • 2000多万罕见病患者,90%无药可医

    目前全球约有7000多种罕见疾病的记录,有超3亿多的罕见病患者,在我国,罕见病患者已超过2000万,每年新增患者超20万。而且有些罕见病其实并不“罕见”,像我们经常听说的渐冻人症、白化病、成...

  • 2000万罕见病患者离国产“孤儿药”还有多远?

    尽管患病率极低,但我国人口基数大,罕见病患者达2000多万人。不过,相比欧美市场,国内的罕见病保障还处于起步阶段。在中国现有的科研政策环境下,罕见病药物的研发动力不足。全世界约400种.

  • 国内罕见病患者数量达 2000 万,这说明了什么?

    罕见病整体发病几率大概在0.65‰~1‰左右,并不完全是只存在于新生儿,还有很多青少年乃至中老年发病的罕见病,中国14亿人口2000万罕见病患者,还是在概率内的。最重要的原因是人口基数大,且随着国内医疗水平的提升,确诊相对容易。

  • 中国罕见病患者超2000万

    以此估算,中国罕见病患者预计超过2000万。多年来罕见病的诊治一直处于尴尬的境地:诊断难、药物少、无医保、缺法律……而近日,罕见病受到多方关注,从300多家医院纳入罕见病诊疗网络,到国家卫健委等5部委联合发布的《第一批罕见病目录》,国家正在想办法,为罕见病开出诊断方。北京某三甲医院的狭窄通道中,人来人往,来...

  • 2000多万罕见病患者,90%无药可医

    目前全球约有7000多种罕见疾病的记录,有超3亿多的罕见病患者,在我国,罕见病患者已超过2000万,每年新增患者超20万。而且有些罕见病其实并不“罕见”,像我们经常听说的渐冻人症、白化病、成骨不全病(瓷娃娃)、卟啉病(吸血鬼病)...

  • 我国有2000万罕见病患者,你周围有得罕见病的吗?

    每年2月的最后一天是“国际罕见病日”,根据世界卫生组织(WHO)的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病。相关数据数据显示,国际确认的罕见病有近7000种,而我国有约2000万患者在...

  • 一系列政策利好2000万罕见病患者

    3月1日起,我国对首批21个罕见病药品和4个原料药实行减税…开年伊始,一系列政策利好为中国近2000万罕见病患者带来福音。对于长期面临着确诊难、治疗难、买药难的罕见病患者群体而言,这彰显出中国对解决罕见病问题的坚决决心——为罕见...

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