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  • 中华人民共和国药品管理法

    目录 第一章 总则 第二章 药品研制和注册 第三章 药品上市许可持有人 第四章 药品生产 第五章 药品经营 第六章 医疗机构药事管理 第七章 药品上市后管理 第八章 药品价格和广告 第九章 药品储备和供应 第十章 监督管理 第十一章 法律责任 第十二章 附则 第一章 总则 第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。

  • 药品管理法教学内容

    药品管理法1)依法经资格认定的药学、工程技术人员及相应技术工人2)与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境3)能对所生产药品进行质量管理和检验的机构、人员及必要仪器设备4)具有保证药品...

  • 原《药品管理法》的主要内容是什么?

    原《药品管理法》共十一章六十条,其主要内容有六个方面:一是国家对药品生产、经营企 业和医院制剂实行“许可证”制度。制药企业生产药品和医院配制制剂,都必须经所在地 省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准,然后分别发给《药...

  • 药学专业知识:药品管理法的主要内容

    (一)一般管理 1.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。(毒麻精放) 2.国家实行中药品种保护制度。 3.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

  • 药品管理法中所指的法律责任具体包括哪些内容?360问答

    违反药品管理法的法律责任包括行政责任、民事责任和刑事责任。一、违反《药品管理法》的行政责任主要表现在下列几点:1.未取得 360问答 药品生产、经营许可证、医疗机构制剂许可 证而生产...

  • 药学专业知识:药品管理法的主要内容

    现中公教育将药品管理法的主要内容为广大考生总结如下: (一)一般管理 1.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。(毒麻精放) 2.国家实行中药品种保护制度。3....

  • 药品管理法修订主要内容

    8月22日,第十三届全国人大常委会第十二次会议在京举行,本次会议对药品管理法修订草案进行了第二次审议。修订草案二审稿新增规定,“未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以减轻处罚,没有造成人身伤害后果或者延误治...

  • 药品管理法

    现就药品管理法的主要内容和管理环节简述如下。1、设置药品监督管理机构 药品管理法规定,国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作,由国家授权各级人民政府的卫生行政部门及所属的药政...

  • 新药品管理法主要内容介绍

    中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品...

  • 药品管理法及(药品管理的基本内容是什么)学习鸟

    自1985年7月1日《中华人民共和国药品管理法》的正式实施,即标志着药品的管理工作已经法制化。对于药品,特别是一些特殊药品,如麻醉药品、医用毒性药品、精神药品等,必须按法规进行管理,否则将危及人民的健康和生命,影响社会的安定...

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