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  • 再生元CD3/CD20双抗一期临床数据惊艳，2例CAR

    原文：再生元CD3/CD20双抗一期临床数据惊艳，2例CAR-T失败DLBCL患者获完全缓解 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)新药！欧盟批准CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)!子孙满堂康复师...

  • 三篇Science子刊！揭开CD28双抗“领头羊”再生元的制胜秘诀

    Odronextamab是再生元的一款治疗血液瘤的CD20xCD3双抗药，再鼎医药拥有大中华区权益。目前已处于临床III期阶段。该药已在DLBCL的临床治疗中显示出优异的疗效。然而，并非所有患者都获得完全缓解，并且许多患者会复发，因此代表着...

  • 再生元CD3/CD20双抗一期临床数据惊艳，2例CAR

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  • 再生元：靶向BCMA/CD3双抗linvoseltamab更新安全性数据，预计将于今年提交BLA！

    2023年12月7日，再生元（“Regeneron”）宣布，在研药物linvoseltamab针对复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)患者开展的关键1/2期试验(LINKER-MM1)达到主要终点，具体.之...

  • 再生元CD3/CD20双特异性抗体对CAR

    6月15日，再生元 在欧洲血液学协会年会（EHA）上宣布了其靶向CD20和CD3的 双特异性抗体 REGN1979药物在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤(FL)患者中的积极结果。结果...

  • 再鼎1.9亿美元引进再生元CD20xCD3双抗进展，已获批临床

    REGN1979是再生元（Regeneron）开发的一款CD20xCD3双特异性抗体，通过再生元独有的Veloci-Bi双特异性抗体平台生成，这一技术平台能够生成与天然抗体类似的全长双特异性抗体，不但可以使用标准抗体生产技术进行制造，且具有与抗体...

  • EMA受理再生元CD3/CD20双抗上市申请

    8月17日，再生 元宣布欧洲药 品管理局（EMA）已受理旗下双抗治疗CD3/CD20双抗odronextamab治疗复发/难治性 滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的上市许可申请（MAA），这些患者在至少接受过两次全身治疗后出...

  • 2023AACR丨再生元公布BCMA/CD3双抗数据及计划|骨髓|细胞|抗体|治疗|特异性|癌症患者

    再生元目前有两款BCMA/CD3双抗，REGN5459和REGN5458。今年的AACR年会上，再生元宣布放弃REGN5459在MM上的研究，但会继续探索在其他适应症中的应用；MM的研究其更看好REGN5458，并希望在今年申请加速批准。REGN5459REG...

  • CD3

    近日，强生旗下杨森宣布其全球首款BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab已经被FDA获批上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。截至目前，全球已经有7款双抗药物上市。teclistamab已经在8月24日被欧盟获批上市，国内te…0 0 45.4K ...

  • 再生元：靶向BCMA/CD3双抗linvoseltamab更新安全性数据，预计将于今年提交BLA！

    2023年12月7日，再生元（“Regeneron”）宣布，在研药物linvoseltamab针对复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)患者开展的关键1/2期试验(LINKER-MM1)达到主要终点，具体研究数据将于12月9日至12日在加利福尼亚州圣地亚哥举...

再生元cd3

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