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生物缓冲剂
N, N′-亚甲基双丙烯酰胺 ,简称 MBA, 分子式 为 C 7 H 10 N 2 O 8 ), CAS号:110-26-9, 是一种用途非常广泛的化学试剂 。N, N′-亚甲基双丙烯酰胺 的性质...
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新建化学药品制剂项目项目申请报告.doc
泓域咨询丨新建化学药品制剂项目项目申请报告新建化学药品制剂项目项目申请报告一、宏观背景分析进入“十三五”时期以来,我国宏观经济运行总体保持平稳,经济增长、就业状况、物价水平以及国际...
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(合同范本)合同范本之化学药品采购合同.doc
MBA智库文档,专业的管理资源分享平台。分享管理资源,传递管理智慧。糖糖糖 |20 页 | 34.55KB | 0次下载 |0.0(0人评价)...
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常用化学药品的分子量(3)
标准大气压,20 摄氏度下(单位:克) 氯化钙 74.5 硝酸钙 129 氯化镁 54.6 硝酸镁 69.5 硫酸镁 33.7 碳酸钠 21.5 碳酸氢钠 9.6 氯化钠 35.9 氢氧化钠 109 硝酸钠 87.6 硫酸钠 19.5 硫代硫酸钠 ...
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关于成立化学药品制剂公司运营方案(范文参考)MBA智库文档
泓域咨询/关于成立化学药品制剂公司运营方案关于成立化学药品制剂公司运营方案xx(集团)有限公司泓域咨询/关于成立化学药品制剂公司运营方案目录第一章 拟成立公司基本信息.8一、公司名称...
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化学药品制剂企业打造成功品牌策略研究报告.pdf
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化学药品注册法规简介.ppt
MBA智库文档,专业的管理资源分享平台。分享管理资源,传递管理智慧。药品注册审查要求 第一部分 药品注册法规简介 第二部分 申报资料形式审查要求 第三部分 药品注册现场核查要求 第一部分 药品注册法规简介 一、药品注册的相关法律、法规 二、药品注册的分类和定义 三、药物的研究开发过程 四、化学药品申报资料项目 五、药品注册审批程序 六、药品注册检验 一、有关的法律、法规 28号令 核查规定 14号令 GMP 26号令
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危险化学药品安全管理办法范本.doc
内部管理制度系列 编号:FS-ZD-04015 第 1 页/共 7 页内部管理制度系列 危险化学药品安全管理办法(标准、完整、实用、可修改)内部管理制度系列 编号:FS-ZD-04015 第 2 页/共 7 页危险化学...
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危险化学药品管理制度.doc
7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向学校领导如实报告进行处理。相关文档相关专题0.0 1页0.0 5页0.0 7页0.0 3页0.0 4页0.0 7页0.0...
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{技术规范标准}化学药品审评技术标准及中药相关终板
如:注射剂所用原辅料未按照“化学 药品注射剂基本技术标准”,“已有国家标准药品 研究技术指导原则”等相关要求进行充分研究,原 料药和辅料的质量达不到注射用要求。 二 剂型、规格的必要性和合理性 1.药品规格 《关于...
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