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【重磅】颅内CR高达71%！劳拉替尼一线研究结果强势出炉！
关于安全性，两组（劳拉替尼组 VS 克唑替尼组）的3/4级不良反应的发生率为 72% VS 56% ；严重的不良反应的发生率为 3...
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你知道吗：电影新版劳拉要来了，高达“真”剧场版30岁啦
你知道吗：电影新版劳拉要来了，高达“真”剧场版30岁啦，于2018年03月15日上线，由网易爱玩上传。西瓜视频为您提供高清视频，画面清晰、播放流畅，看丰富、高质量视频就上西瓜视频。
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重磅靶向药劳拉替尼欧盟获批：颅内反应率高达82%！
2022年1月28日，欧盟委员会批准了劳拉替尼新适应症上市申请，用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗，这些患者之前没有接受过ALK抑制剂治疗。劳拉替尼是一种强效、选择性的第三代间变性...
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【重磅】颅内CR高达71%！劳拉替尼一线研究结果强势出炉！
原文：【重磅】颅内CR高达71%！劳拉替尼一线研究结果强势出炉！劳拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌，有效克服脑转移！劳拉替尼仿制药已上市！HEADKON小康 阅40 CROWN研究：皇冠加冕！劳拉替...
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美FDA批准劳拉替尼一线治疗肺癌！颅内ORR高达82%
劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂， 专门用于抑制最常见的肿瘤突变以及并解决脑转移 。在ALK阳性转移性NSCLC患者中，高达40%的患者在最初诊断时存在脑转移。商品名： LORBRENA通用名： Lorlatin...
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重磅靶向药劳拉替尼欧盟获批：颅内反应率高达82%！患者
2022年1月28日，欧盟委员会批准了劳拉替尼新适应症上市申请，用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗，这些患者之前 没有接受过ALK抑制剂治疗。劳拉替尼是一种强效、选择性的第三代间变性...
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【重磅】颅内CR高达71%！劳拉替尼一线研究结果强势出炉！
劳拉替尼组的中位DOR均不可评估；在克唑替尼组中，可测量/不可测量组为 9.4个月 ，而仅可测量脑转移组为 10.2个月 。两组的 中位中枢神经系统进展时间均无法估...
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