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高危药品的分类及管理制度
高危药品也叫高警示药品,是指那些药理作用迅速、显著,若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。一分级,根据使用频率及用
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高危药品管理制度
二、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
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高危药品管理制度最新版本ppt课件
,高危药品管理制度,高危药品定义,高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。当其在使用错误时有很高的机率对患者造成明显伤害或危险,1.各科室高危药品必须单独存放,并有明显的警示标识。 2.高危药品在使用时,严格执行三查七对制度,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径,并告知病人用药目的和不良反应。
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高危药品的管理制度是什么?
1、高危险药品包括高浓羡脊度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
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高危药品管理制度
一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
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高危药品管理制度34947
2、 高危险药品应设置专门的存放药架, 不得与其他药品混合存放。
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高危药品管理制度及高危药品分级管理办法
内容提示:高危药品管理制度(一)高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。(二)高危 药品应设置专门的存放...
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高危药品管理制度
1、 高危险药品包括高浓度电解质制剂、 肌肉松弛剂及细胞毒化药品等, 具体品种见附录。
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高危药品管理制度及高危药品分级管理办法
内容提示:高危药品管理制度(一)高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。(二)高危 药品应设置专门的存放...
高危警示药品管理制度
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