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高危药品(高警示药品)临床应用管理制度.docx
11.日常工作中，高危商品中的细胞毒药品如发生破损，应立即做好个人防护，及时对现场进行无害化处理，防止药物造成人员伤害和环境污染，并做好细胞毒高危药品破损记录。12.药学部组织药师加强全院高危药品临床使用和管理的监督和评价...
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我国高危药品的概念及管理制度来自哪个文件？
3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保.
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XX医院高警示药品（高危药品）管理制度
高警示药品（高危药品）管理制度 QW-YJ-015/A 高警示药品（高危药品）<下同>是指药理作用迅速、易危害人体的药品，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为规范我院此类药品管理和合理使用，减少不良反应，杜绝滥用...
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高危药品改为高警示药品管理制度
高危药品改为高警示药品管理制度 佚名 2020-11-12 19:30:00 1/12 高危药品改为高警示药品管理制度 重新预览 上一图片 退出全屏 1/12 热门图集 加载更多.
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高危药品(高警示药品)临床应用管理制度(总2页)－金锄头文库
您所在位置：网站首页>办公文档>其它办公文档 高危药品(高警示药品)临床应用管理制度(总2页) 高危药品(高警示药品)临床应用管理制度(总2页) 2页 卖家[上传人]：文库*9 文档编号：181808739
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高危药品的管理制度
2、A级、B级高危药品在药品贮存处有明显专用标识，警示药学和护理人员注意。3、高危药品调剂和医嘱转抄及执行时，严格查对，杜绝用...
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医院高警示药品管理制度。高危警示药品调配发放实行单人复核确保发放准确无误。并且高危警示药品设专门存放区域，不得与其它药品混合存放...
更多“医院高警示药品管理制度。高危警示药品调配发放实行单人复核确保发放准确无误。并且高危警示药品设专门存放区域，不得与其它药品混合存放（）”相关的问题 第1题 A.根据医院自身情况建立并定期更新医院的高危药品目录B.高危药...
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高危药品管理制度
设置警示提示牌提醒药学人员和临床医护人员注意。四、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。五、负责管理高危药品的人员，必须经过培训，了解药物给药方式、误用危害和防范措...
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高危药品(高警示药品)临床应用管理制度
11.日常工作中，高危商品中的细胞毒药品如发生破损，应立即做好个人防护，及时对现场进行无害化处理，防止药物造成人员伤害和环境污染，并做好细胞毒高危药品破损记录。12.药学部组织药师加强全院高危药品临床使用和管理的监督和评价...
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高危药品(高警示药品)临床应用管理制度(共2页)－金锄头文库
您所在位置：网站首页>办公文档>教学/培训 高危药品(高警示药品)临床应用管理制度(共2页) 高危药品(高警示药品)临床应用管理制度(共2页) 2页 卖家[上传人]：des*85 文档编号：227786125
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