迪哲医药舒沃哲斩获中、美"突破性疗法认定"，全线治疗EGFR exon20ins非小...

此次获得CDE的‘突破性疗法认定'，将加速推进舒沃哲 ® 一线治疗EGFR exon20ins NSCLC这一适应症在中国的开发和上市，进一步巩固迪哲医药在EGFR exon20ins肺癌领域的优势。本次B...

迪哲医药独家肺癌创新药迎新进展, 舒沃替尼获美国FDA优先审评资格

舒沃替尼是迪哲医药自主研发的一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药于2023年8月在国内获批，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在EGFRexon20in...

迪哲医药(688192.SH)：舒沃哲单药治疗EGFR

研究表明，舒沃哲®单药治疗表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有良好的抗肿瘤活性和安全性。本文源自：金融界AI电报

迪哲医药: 舒沃替尼单药一线治疗EGFR exon20ins NSCLC中位无进展生存期为12.4个月

目前，舒沃哲®一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌的国际多中心临床研究正在积极推进中（悟空28，WU-KONG28），我们对舒沃哲®的临床潜力和市场前景充满信心。

迪哲医药: 目前正加速推进舒沃哲®在一线/后线治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的全球注册临床试验

迪哲医药近日接受机构调研时表示，针对舒沃哲®的后续开发，公司已经在WU-KONG1、WU-KONG2和WU-KONG15等临床试验中，探索了舒沃哲®在一线治疗EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC及EGFRTKI耐药NSCLC患者中的应用潜力...

肺癌靶向药上市七个月大卖1.73亿元，迪哲医药董事长张小林：公司目标2027年盈利

舒沃替尼是中国自主研发的首款针对EGFR exon20ins突变的肺癌靶向药，是迪哲医药首款商业化产品。迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林近日在接受时代周报等媒体采访时透露，舒沃替尼将参加...

迪哲医药全球布局，推进针对EGFR突变肺癌的临床研究加速进行

迪哲医药宣布，公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名：舒沃替尼片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显...

肺癌靶向药上市七个月大卖1.73亿元，迪哲医药董事长张小林：公司目标2027年盈利

舒沃 替尼 是中国自主研发的首款针对EGFR exon20ins突变的 肺癌 靶向药，是迪哲医药首款商业化产品。迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林近日在接受时代周报等媒体采访时透露，舒沃替尼将...

迪哲（江苏）医药股份有限公司自愿披露关于舒沃哲一线治疗EGFR 20号 外显子插入突变型晚期非小细胞肺癌的最新临床研究结果在 2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会报告的公告

耐受性良好，整体安全性与既往二/后线报道一致，并与传统EGFR-TKI类似。二、风险提示 由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研发到上市周期长、环节多，存在诸多不确...

24小时最新消息发布迪哲医药：舒沃替尼治疗EGFR 20号外显子插入（Exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床研究达到主要终点

大家好，今天小经来聊聊一篇关于迪哲医药：舒沃替尼治疗EGFR 20号外显子插入（Exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床研究达到主要终点的文章,网友们对这件事情都比较关注，那么下面就为小伙伴们来简单介绍下，希望对各位...