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迪哲医药舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌获CDE突破性疗法认定
迪哲医药表示，舒沃哲是肺癌领域首个获中、美两国双BTD资格的国产创新药，用于二/后线治疗EGFR Exon20ins NSCLC。今年4月，舒沃哲一线治疗该适应症获美国食品药品管理局（FDA）授予 BTD，此次...
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迪哲医药舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌获CDE突破性疗法认定
迪哲医药表示，舒沃哲是肺癌领域首个获中、美两国双BTD资格的国产创新药，用于二/后线治疗EGFR Exon20ins NSCLC。今年4月，舒沃哲一线治疗该适应症获美国食品药品管理局（FDA）授予 BTD，此次...
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迪哲医药舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌获CDE突破性疗法认定
迪哲医药表示，舒沃哲是肺癌领域首个获中、美两国双BTD资格的国产创新药，用于二/后线治疗EGFR Exon20ins NSCLC。今年4月，舒沃哲一线治疗该适应症获美国食品药品管理局（FDA）授予 BTD，此次...
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迪哲医药舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌获CDE突破性疗法认定
迪哲医药表示，舒沃哲是肺癌领域首个获中、美两国双BTD资格的国产创新药，用于二/后线治疗EGFR Exon20ins NSCLC。今年4月，舒沃哲一线治疗该适应症获美国食品药品管理局（FDA）授予 BTD，此次...
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迪哲医药舒沃哲斩获中、美“突破性疗法认定”大满贯，全线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌
此次获得CDE的‘突破性疗法认定'，将加速推进舒沃哲®一线治疗EGFR exon20ins NSCLC这一适应症在中国的开发和上市，进一步巩固迪哲医药在EGFR exon20ins肺癌领域的优势。本次BTD主要基于舒沃哲...
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迪哲医药舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌获CDE突破性疗法认定
迪哲医药表示，舒沃哲是肺癌领域首个获中、美两国双BTD资格的国产创新药，用于二/后线治疗EGFR Exon20ins NSCLC。今年4月，舒沃哲一线治疗该适应症获美国食品药品管理局（FDA）授予 BTD，此次...
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迪哲医药：舒沃哲一线治疗EGFR Exon20ins突变型NSCLC全球注册临床研究推进中，对EGFR TKI耐药患者应用潜力探索中
金融界6月19日消息，有投资者在互动平台向迪哲医药提问：董秘，舒沃替尼是不是要考虑一下适应症的拓展。公司回答表示：舒沃哲®于2023年8月在中国获批上市，是目前全球唯一获批且可及的靶向表皮...
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迪哲医药：舒沃哲®一线治疗EGFR Exon20ins突变型NSCLC全球注册临床研究推进中，对EGFR TKI耐药患者应用潜力探索中
金融界6月19日消息，有投资者在互动平台向迪哲医药提问：董秘，舒沃替尼是不是要考虑一下适应症的拓展。公司回答表示：舒沃哲®于2023年8月在中国获批上市，是目前全球唯一获批且可及的靶向表皮...
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