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  • 药品管理法培训.ppt

    《中华人民共和国药品管理法》培训;01;01;培训目的;02;1、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药...

  • 药品管理法全文新修订版

    第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使...

  • 新版《药品管理法》正式施行 第三方平台如何保障凭方购药

    国家药品监督管理局药品监管司二级巡视员徐胜敏表示，国家药监局正在会同国家卫健委等相关部门研究制定《药品网络销售监管办法》，规范和引导药品网络销售健康发展。该监管办法允许有条件放开...

  • 我与《药品管理法》征文｜杨世民：《药品管理法》让我走上普法之路

    1984年9月20日，《药品管理法》正式颁布。我国第一次以法律形式，对药品研制、生产、经营和使用环节进行规定，引入了假药、劣药的概念，明确了违反《药品管理法》相关规定必须承担的法律责任...

  • 未批准的境外药不再按假药论处？新药品管理法这样规定.

    进口未批境外新药不按“假药”论处此外，根据新修订《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假药”论处；对未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以...

  • 新修订的药品管理法，“四个最严”体现在哪？

    十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了新修订的《中华人民共和国药品管理法》。这是该法18年来的一次全面大修，充分回应社...

  • 药品管理法试题及答案

    一、判断题：(每小题8分) 1、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的`罚款。(×) 2、未标明有效期的药品是假药。(×) 3、...

  • 药品管理法对假药的定义

    《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药是指没有生产批号的药品。《刑法》第一百四十一条，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他...

  • 培训丨新《药品管理法》实施后，哪些质量管理体系文件应该更新修订？

    新《药品管理法》实施后，哪些质量管理体系文件应该修订，又有什么要求和注意事项呢？本次培训CIO在线帮您梳理相关知识，助力药品经营企业高效合规管理质量体系文件。一、培训对象 药品经营...

  • 药品管理法对假药的定义

    崔萍上海市新华律师事务所律师解答根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

药品管理法思维导图简单

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