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怎么才能挑选好的药品注册翻译服务,这几个细节应该了解
其实就是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进...
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药品注册英文
study:上市后的承诺研究post-approval variation application:补充申请life cycle:生命周期Chemistry, Manufacturing...
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食品药品监督管理
欧盟委员会(EC,European Commis-sion);欧盟药品审评局(EMEA,The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products)及欧盟食品兽医办公室(FVO,Food and Veterinary Office)有关法律法规文件,就中药在欧美国家申请上市注册的基本要求做简要介绍。2.Briefly introduce the problems th...
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药品注册申报
申请上市注册报表6) application for registration申请注册例句>>补充资料: 非法提供麻醉药品、精神药品罪非法提供麻醉药品、精神药品罪:指依法从事生产、运输、管理、使用国家...
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药品注册英文
Market Authorization(MA):上市许可 post-approval commitment study:上市后的承诺研究 post-approval variation application:补充申请 lifecycle:生 命 周 期Chemistry,Manufacturing,and ...
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进口药品申报资料要全部翻译成中文吗?13个药品常见问题解答来了→
对上市前按照与原研药品质量和疗效一致性原则申报和审评的品种,申请人应评估是否满足现行一致性评价技术指导原则要求。经评估达...
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申请药品生产的3批药品上市销售的条件是()。
更多“申请药品生产的3批药品上市销售的条件是()。A.取得批准文号后 B.检验合格 C.在具”相关的问题 外国旅游者要求会见驻华使、领馆人员时,导游人员应予以劝阻。() 第3题 外国旅...
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最近新药申报上市情况如何?
想要了解新药申报上市情况,推荐使用数据库查询,在药品研发下的“中国药品审评数据库”中查询了解新药申报上市情况,可以在条件筛选中的申请类型选择“新药”,在受理号申请类型中选择
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上市药品
2) list上市1.Securities Company list and the Affection on the Securities Market;券商上市及其对证券市场的影响2.For the time being, China s stat...
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已上市药品改变生产工艺的注册申请是A.新药申请B.按新药申请程序C.补充
已上市药品改变生产工艺的注册申请是A.新药申请B.按新药申请程序C.补充申请D.仿制药申请...
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