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  • 亘喜生物GC019F CAR

    --[概述]-- 1月20日亘喜生物宣布，国家药品监督管理局 (NMPA) 已经批准一项关于 GC019F 的新药临床试验 (IND) 申请；GC019F 的新药临床试验 (IND) 申请；GC019F...

  • 医药健康行业专题研究：AACR国产新药展锋芒 ADC成焦点

    卡度尼利单抗公布了一线治疗GC/GEJ 的III 期临床数据，该药联合化疗在全人群中PFS/OS 达到7/15 月，并在PD-L1 低表达患者中也展现了显著的疗效。此外，百济神州、康源博创、嘉和生物、迈威生物等公司展示了B7-H3、C...

  • Science|20种不同人类癌症的肿瘤浸润性B细胞转录组图谱

    与常规GC B细胞相比，AtM B细胞在表型、功能、三级淋巴结构（TLS）定位和临床意义上表现出独特特征。特别是，来源于EF途径...

  • 这 76 个新药，获批临床了

    药品名称： GC019F 注射液企业名称： 亘喜生物GC019F 是基于 FasTCAR 平台技术开发的针对复发或难治性 B-ALL 成年患者的 CAR-T 细胞产品。据悉，GC019F 是在亘喜生物首创的 FasT...

  • 中国迎来首个自主研发ADC新药！维迪西妥单抗胃癌适应症获批上市

    ...西妥单抗以满足市场中未被充分满足的需求，并率先在中国对GC、UC及BC开展临床试验。这些治疗领域中HER2靶向疗法竞争相对较少...

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  • 亿帆的F

    与健能隆就GC-627-05方案达成具有约束力的协议，同意其使用“特殊方案评估”开展Ⅲ期临床试验。“特殊方案评估”是FDA建立的...

  • 一线胃癌III期入组完成！康方双抗开坦尼大适应症获批再迎重要里程碑

    开坦尼®联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）的关键性III期注册临床研究已完成受试者入组。 这标志着开坦尼®胃癌大适应症的上市进程...

  • 康方生物

    ...胃腺癌或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）的关键性III期注册临床研究已完成受试者入组。预计试验的期中分析时间为2023年底。

  • 2021 ASH抢先看|陆道培医院分子医学团队学术成果惊艳亮相

    ...首屈一指的血液学领域的学术交流盛会，ASH拥有来自近100个国家的25000多名会员，每年都会分享并探讨有关血液学的创新理念及新的科学和临床研究成果。本次会议中陆道培医学团队以2篇口头报告（...

新的独立临床研究展示了gc

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