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  • 恒瑞医药：两款注射液获药物临床试验批准

    子公司福建盛迪医药有限公司的HRS-5632注射液、子公司广东恒瑞医药有限公司的SHR-2173注射液均收到国家药品监督管理局核准签发关于的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

  • 医药早参|恒瑞医药一款肝炎药物被纳入突破性治疗品种名单 港美股资讯|华盛通

    NO.1 恒瑞医药 一款肝炎药物被纳入突破性治疗品种名单 10月14日，恒瑞医药发布公告，称公司的HR19042胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。公告显示，该药物的注册分类为2.2类，拟定适应症（或功能主治...

  • 恒瑞医药：获得三款药物的临床试验批准通知书

    恒瑞医药(600276)7月26日晚间公告，公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-1358片、HRS-8080片、HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》.

  • 恒瑞医药：三款抗肿瘤药物临床试验获批

    中证智能财讯 恒瑞医药（600276）7月26日晚间公告，近日，公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-1358片、HRS-8080片、HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。根据公告...

  • 恒瑞医药：两款注射液获药物临床试验批准

    证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)11月14日晚间公告，子公司福建盛迪医药有限公司的HRS-5632注射液、子公司广东恒瑞医药有限公司的SHR-2173注射液均收到国家药品监督管理局核准签发关于的《药物临床试验批准通知书》，将于近期...

  • 恒瑞医药：一种药物获得美国FDA 临床试验资格

    注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而...

  • 恒瑞医药PD

    恒瑞医药PD-1单抗卡瑞利珠单抗（CXSS1800009，商品名：艾立妥）已于当日获批上市，用于复发/难治性霍奇金淋巴瘤（R/R-cHL），三线治疗，成为继信达生物的信迪利单抗（商品名：达伯舒）后第二个获批该适应症的国产PD-1单抗药物，同时也是中国市场第5个获批上市的PD-1单抗药物。

  • 恒瑞医药关于获得药物上市许可的公告

    恒瑞医药关于获得药物上市许可的公告

  • 食药总局要求药企自查 恒瑞医药14种药品纳入

    恒瑞医药的创新药物主要集中在 抗肿瘤 领域，但其年报中反映出该公司利润增长并非主要来自肿瘤类创新药品。该公司2014年年报显示，收入绝对增长额主要来自肿瘤药、造影剂、输液和手术麻醉产品；但肿瘤类产品销售额增长最低。造影剂产...

恒瑞医药主产的药品

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