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基因编辑进化论
想要对淋巴细胞进行基因修饰和基因编辑,只需要从患者的外周血里提取淋巴细胞,修改好后再把细胞重新输回给患者就可以了。1990年,为了治疗重症联合免疫缺陷病,安德森医生正是这样提取了德...
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什么是基因编辑?为什么要进行基因编辑?中国基因网
基因编辑,人类走出了三条路用药讲究对症下药,遗传疾病的根源就在于基因缺陷,因此,要一劳永逸的解决遗传疾病,可以利用基因编辑。人类目前已经开发出了三种编辑手段,分别是...
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基因编辑如何摆脱“脱靶”困扰
在多种不同的基因组编辑方法,以CRISPR/Cas9系统最为便捷、高效,应用也最广泛。但CRISPR技术存在的脱靶效应依旧是影响其能否广泛应用的主要限制因素,如何正确评估、检测脱靶效应,并提出相应的策略降低脱靶效应,是当前基因编...
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基因编辑技术及其在中国的研究发展
近年来,以CRISPR/Cas9系统为代表的新型技术使基因编辑的研究和应用领域得以迅速拓展。本文对基因编辑技术的原理、技术发展及其应用进行了阐述,对我国在基因编辑机制研究及技术发展、基因编辑动植物模型构建、基因治疗等领域的研究...
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三代基因组编辑技术.ppt
通过修复途径,基因组编辑技术可以实现三种基因组改造,即基因敲除,特异突变的引入和定点转基因基因组编辑是研究基因功能的重要手段之一,也可被用于人类遗传性疾病的治疗,因此这类技术成为现代分子生物学的研究热点精选课件基因组编...
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基因编辑在疾病模型建立及疾病治疗中的应用
因此,这种HMEJ策略可能具有多种运用性,譬如基因编辑来获得动物模型以及靶向基因治疗。通过上述几种方法,我们可以有效的在猴中获得各种基因修饰猴模型。近期,我们目标获得的疾病猴模型包括PD,AD,ALS,DMD,RP,AS等,工具...
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厉害了!基因编辑实现光控
“LED发出的730nm的远红光可激活系统进行基因的编辑工作。论文通讯作者、华东师范大学生命科学学院、医学合成生物学研究中心研究员叶海峰对科技日报表示,有光的地方基因的“编辑”、“剪切”才...
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基因编辑行业分析:闻“基”起舞,改写生命源代码
基因编辑技术飞跃发展,操作简便性、通用性不断提升,使用成本持续下降,尤其是近年CRISPR/Cas9基因编辑技术的大规模普及,为基因编辑技术的商业化奠定了基础。从免疫细胞治疗(CAR-T/TCR-T)...
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他们把“不好用”基因“雕刻”成利器
他们利用基因编辑“分子剪刀”创制了新型广谱抗病水稻材料,实现对稻瘟病、白叶枯病和稻曲病三病的抗性“加持”。真到了“无人区”,就不“卷”了 面对100多平方米空荡荡的房间,沙干欲言又止,...
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细胞内具有多种
【题目】细胞内具有多种 miRNA 对基因表达有重要的调节作用,研究人员利用基因编辑技术建立 miRNA-301a(某种 miRNA)基因敲除的小鼠模型,用于研究 miRNA-301a 的调节功能。请回答相关问题: ...
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