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  • 医疗案件里怎样保存证据,怎么规定

    医疗案件里怎样保存证据,怎么规定:疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的...

  • 医疗机构药事管理办法

    对违反治疗原则，滥用药物或药物滥用者应按规定及时报告。第二十一条 医疗机构的新药临床研究必须严格执行卫生部和国家药品监督管理局的有关规定。未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行...

  • 医疗机构抗菌药物管理办法.doc

    护理部与各科 护士长应当确保抗菌药物的正确储存和按医嘱给患者使用药品。第十三条【药学部门职责】医疗机构抗菌药物质量实行药学部门主

  • 医疗机构药品监督管理办法(试行)讲义

    本《办法》共六章四十二条从医疗机构的药品购进、储存、验收保管、调配使用、违反条款的法律责任以及药监部门监督检查作了规定。具体内容 第一章 总则共五条 本章规定《办法》的管辖权限和医疗...

  • 关于医疗机构对药品包装规格需求的温馨提示

    过度的包装不仅增加了患者用药成本和医保支付成本，而且浪费了相关材料，增加了药品运输和储存成本，给患者携带药品造成不便。对于不同剂型药品，其包装材料需符合相关规定，建议包装层数最多不超...

  • 关于印发加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见的通知

    加强医疗机构药事管理，实现医疗机构药品品种遴选、采购、供应、储存、临床使用等全流程规范管理，保障医疗质量和安全，促进合理用药，成为当前工作的重点。近年来，我国合理用药水平逐步提升...

  • 关于印发医疗机构处方审核规范的通知

    （一）审核过程追溯机制：医疗机构应当保证处方审核的全过程可以追溯，特别是针对关键流程的处理应当保存相应的记录。（二）审核反馈机制：建立不合理处方的反馈机制，并有相应的记录。 （三）...

  • 我国医疗机构抗菌药物管理存在的共性问题是

    特殊管理药品一直是医院药事管理的重点，也是难点，如特殊药品储存应用时。未按照相关标准实行双人验收、双人复核、专柜、双人双锁等管理制度以及如何做到账物相符、药品批号追踪、空安瓿的回收...

  • 广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范(试行)

    应按规定储存，并定期检查效期。其领入和使用等应制订管理制度。用后应按卫生部《医疗废物管理条例》规定进行处理。第四十一条 中心内配置过程中所使用的器具，应表面光洁平整、耐腐蚀、易清...

  • 医疗机构药事管理规定

    对违反治疗原则，滥用药物或药物滥用者应按规定及时报告。第二十一条 医疗机构的新药临床研究必须严格执行卫生部和国家药品监督管理局的有关规定。未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行...

医疗机构的药物储存在哪

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