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  • 三类医疗器械公司注册要求

    1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。 2、工商行政管理部门出具的《名称预先核准通知书》或《工商许可证》。 3、申请报告。 4、营业场所和仓库的证明文件，包括出租人的房产证或租赁合同复印件和房产证复印件。 5、营业场所和仓库平面图。 6、拟采用方法负责人、主要负责人、质量经理的身份证、毕业证书或职称证书复印件及简历。

  • 一类医疗器械备案需要什么材料

    第一类医疗器械备案需提交以下资料：

  • 医疗器械公司注册需要什么条件

    （一）产品风险分析资料；

  • 医疗器械制造与维护专业就业方向与就业前景怎么样

    高考填报志愿时，医疗器械制造与维护专业就业方向有哪些以及就业前景怎么样是广大考生和家长朋友们十分关心的问题，以下是大学生必备网整理的医疗器械制造与维护专业简介、就业方向、就业前景...

  • 医疗器械质量管理员

    北京·密云区 | 北京麦康医疗器械有限公司 申请注册质量经理1.3-1.8万·13薪 宁波·鄞州区 | 宁波拜锐生物科技有限...

  • 医疗器械公司法人需要什么条件

    2、填写申请表及提供三位人员的 身份证 复印件、学历证书复印件（医疗器械、医学、药学专业）、简历、联络电话3、整理材料、网上申报、书面资料报送药监局审核4、检查场地、人员及复核证件5、 发证注意...

  • 医疗器械产品推荐

    药源网医疗器械频道为您推荐更多更好的医疗器械产品 器械名称：穴位压力刺激贴 止咳贴 咳嗽 咳喘 批准文号：16755308886齐经理 一周十万盒，打造网络爆款 规 格：90*120 生产厂家：山东东进药业...

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    一、医疗设备进口企业所必须具备的资质

  • 高端医疗器械，国货只是配角？

    虎丘影像（苏州）有限公司总经理助理周劲松指出，国产医疗器械在同等采购条件下往往处于弱势，一直打不开国内市场。江苏一家三甲医院设备采购负责人表示，医疗器械攸关患者生命安全，采购不能...

医疗器械产品经理需要什么专业

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