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中国加强医疗防疫物资出口和监管
此外，12号公告进一步规范医疗物资出口秩序，规定不符合中国标准也不符合外国质量标准的医疗物资和非医用口罩不得出口。根据国际惯例，进口国家和地区应对进入本国市场的医疗物资进行质量把控。...
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医疗器械仓库医用气体管理规定
安全距离仓库选址及布局规划配置防盗门窗、监控摄像头、红外报警器等安全设施，确保仓库物资安全。防盗设施通风设施防潮设施设置合理的通风系统，确保仓库内空气流通，防止医用气体积聚引发安全...
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中国承诺不会限制医疗物资出口 并将严控产品质量
而对无菌医用口罩，就必须找欧盟授权的机构才能获得真正的CE认证，产品才能进入到欧盟市场。如果是输往美国，企业可以按照美国的管理规定，通过FDA的网站申请并提交相关材料。”接下来，中...
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医用和非医用物资出口关键问题解答（附口罩认证真伪查询）
韩国规定该类商品进口商应确保进口产品符合质量管理体系的要求，并拿到MFDS授权机构的许可的。MFDS只向本国公司发证，韩代职...
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4月1日起，出口医用口罩、防护服、呼吸机等医疗物资必须取得国内注册证
有报道称，受上述规定影响，已有多家企业的出口许可证被取消，而按照以往的规定，国外并未明确要求企业需要提供国内注册批文，国...
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一文读懂|海关出口医疗物资监管新政策
（4）对出口法检医疗物资，建议企业在报关单商品名称栏填报用途，并注明是否医用，检测试剂注明是否为新型冠状病毒检测用。海关将对医疗器械产品注册证书和企业质量安全承诺声明进行严格审核，...
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为何要出台公告有序开展医疗物资出口？三部门回应
针对“为什么要出台有序开展医疗物资出口，加强质量监管的公告”等记者提问，三部门有关司局负责同志集中进行了回应。图为3月30日，福建康博医疗科技有限公司的工人赶制医用防护服。中新社记者 ...
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强化生产、认证、通关全链条监管服务 中国医疗物资出口有量更保质
要求自 4 月 1 日起，企业申报出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温测温计五类产品时，需要提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得中国医疗器械产品注册证...
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疫情期间出口医疗物资质量问题的法律风险提示
（二）有些外国进口商为了降低成本，明确提出他们所购买的医疗用品并不需要达到医用级别，甚至可以在合同中注明由买方承担相关责...
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为何要出台公告有序开展医疗物资出口？三部门回应
针对“为什么要出台有序开展医疗物资出口，加强质量监管的公告”等记者提问，三部门有关司局负责同志集中进行了回应。图为3月30日，福建康博医疗科技有限公司的工人赶制医用防护服。中新社记者 ...
医用物资出口管理规定
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