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信达生物 2 款新药获批临床
36%，其中 3 例患者出现完全缓解（CR），35 例患者出现部分缓解（PR）。在这些患者中，疾病控制率（DCR）达 82%，中位缓...
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信达生物 2 款新药获批临床
36%，其中 3 例患者出现完全缓解（CR），35 例患者出现部分缓解（PR）。在这些患者中，疾病控制率（DCR）达 82%，中位缓...
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驯鹿生物和信达生物在2023 ASCO年会上壁报展示BCMA CAR
驯鹿生物，一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司，与信达生物制药集团（简称"信达生物"）（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢...
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信达生物 3 款新药均获批临床
36%，其中 3 例患者出现完全缓解（CR），35 例患者出现部分缓解（PR）。在这些患者中，疾病控制率（DCR）达 82%，中位缓...
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$传奇生物(LEGN)$
$传奇生物(LEGN)$$信达生物(01801)$$亘喜生物(GRCL)$ Early CAR-T Data Competitive vs.J&J-Backed Rival Innovent's fully-human B-cell maturation an...
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信达生物/驯鹿医疗CAR
安全性方面，细胞因子释放综合征（CRS）发生在17/18例患者中（1-2级72.2%（13例），3级16.7%（3例），4级5.6%（1例）），但总体可控且无神经毒性。2020年1月，南京驯鹿医疗开始开展I...
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信达生物
信达生物 JPM大会要点总结： 2021年总结： 1）信迪利单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗、利妥昔单抗已商业化上市，培美替尼、奥雷巴替尼已提交NDA，20临床管线（5NDA/注册性临床，10在I/II期） 2）6...
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驯鹿生物/信达生物提交BCMA CAR
来自14家临床研究中心79例经过至少三线治疗的多发性骨髓瘤患者的临床研究数据：总体缓解率（ORR）为94.9%，完全缓解率/严格意义的完全缓解率（CR/sCR）为58.2%，显示出伊基仑赛注射液...
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驯鹿生物/信达生物提交BCMA CAR
来自14家临床研究中心79例经过至少三线治疗的多发性骨髓瘤患者的临床研究数据：总体缓解率（ORR）为94.9%，完全缓解率/严格意义的完全缓解率（CR/sCR）为58.2%，显示出伊基仑赛注射液...
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信达生物/驯鹿医疗CAR
安全性方面，细胞因子释放综合征（CRS）发生在17/18例患者中（1-2级72.2%（13例），3级16.7%（3例），4级5.6%（1例）），但总体可控且无神经毒性。2020年1月，南京驯鹿医疗开始开展I...
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