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  • 从依赖进口到出口大国 “中国制造”凭什么这么牛？

    中国人乘坐国产大游轮出海看世界的梦想即将成真。两艘大型船只的交付，标志着中国造船业正从有影响力的造船大国向世界造船强国迈进。1 中国造船工业的发展并不一帆风顺，早在100多年前，我们...

  • 今年以来本土创新药出海交易额已超200亿美元

    “创新药从依赖进口到频繁‘出海’，表明中国的新药研发能力跻身国际先进行列，产业量质齐升、实现了跨越式发展。中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖告诉人民日报进口客户端记者，“创新药‘出海...

  • 行业资讯

    2024.06 行业|从依赖进口到频繁“出海”，国产创新药驶入快车道 23 2024.05 观察|新型储能全面提速爆发！储能关键新兴赛道，布局龙头梳理 14 2024.05 湾区|合作区“四新产业”成势，琴澳多元...

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  • 不仅摆脱了进口依赖，还反向输出国外！来听听山东西葫出海记

    不仅摆脱了进口依赖， 还反向输出国外， 每月出口量超过1000斤！来听听它背后的故事… 我叫“秀玉170”， 盘正条顺绿油油！我从山东来山东山东挂 西葫芦的祖先是洋品种， 最早起源于墨西哥 高端...

  • 今年以来本土创新药出海交易额已超200亿美元

    “创新药从依赖进口到频繁‘出海’，表明中国的新药研发能力跻身国际先进行列，产业量质齐升、实现了跨越式发展。中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖告诉人民日报进口客户端记者，“创新药‘出海...

  • 今年以来本土创新药出海交易额已超200亿美元

    “创新药从依赖进口到频繁‘出海’，表明中国的新药研发能力跻身国际先进行列，产业量质齐升、实现了跨越式发展。中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖告诉人民日报进口客户端记者，“创新药‘出海...

  • 从依赖进口到频繁“出海” 国产创新药加快发展

    我国新药研发能力跻身国际先进行列今年3月15日，继去年在欧盟、英国获批上市之后，百济神州自主开发的PD—1药物替雷利珠单抗又获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗既往接受化疗后晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。 今年3月15日，继去年在欧盟、英国获批上市之后，百济神州自主开发的PD—1药物替雷利珠单抗又获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗既往接受化疗后晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。 2019年11月，该公司自主

  • 从依赖进口到频繁“出海” 国产创新药加快发展

    我国新药研发能力跻身国际先进行列今年3月15日，继去年在欧盟、英国获批上市之后，百济神州自主开发的PD—1药物替雷利珠单抗又获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗既往接受化疗后晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。 今年3月15日，继去年在欧盟、英国获批上市之后，百济神州自主开发的PD—1药物替雷利珠单抗又获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗既往接受化疗后晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。 2019年11月，该公司自主

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    我国新药研发能力跻身国际先进行列今年3月15日，继去年在欧盟、英国获批上市之后，百济神州自主开发的PD—1药物替雷利珠单抗又获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗既往接受化疗后晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。 今年3月15日，继去年在欧盟、英国获批上市之后，百济神州自主开发的PD—1药物替雷利珠单抗又获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗既往接受化疗后晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。 2019年11月，该公司自主

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    从依赖进口到频繁“出海”，我国新药研发能力跻身国际先进行列 今年3月15日，继去年在欧盟、英国获批上市之后，百济神州自主开发的PD—1药物替雷利珠单抗又获得美国食品药品监督管理局（FDA）...

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    我国新药研发能力跻身国际先进行列今年3月15日，继去年在欧盟、英国获批上市之后，百济神州自主开发的PD—1药物替雷利珠单抗又获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗既往接受化疗后晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。

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    我国新药研发能力跻身国际先进行列今年3月15日，继去年在欧盟、英国获批上市之后，百济神州自主开发的PD—1药物替雷利珠单抗又获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗既往接受化疗后晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。 2019年11月，该公司自主研发的泽布替尼获得FDA批准上市。截至目前，凭借出色的临床疗效，泽布替尼已在全球70个国家和地区获批。

从依赖进口到频繁出海

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