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首款CRISPR基因编辑疗法在美获批！再生元、邦耀生物...多家企业布局！
这是全世界首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。Casgevy特殊审批信息查询 图片来源：药融云全球药物研发数据库 Exa-cel是一款自体细胞疗法，它利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，在体外对来自患者的...
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里程碑！两款基因编辑疗法在美获批
此次获批的两款基因编辑疗法主要针对镰状细胞病，这是一种遗传性血液疾病，基因突变导致原本负责往全身运送氧气的红细胞变成“镰刀”状，而这种形状的细胞会限制血液流动，并制约向身体输送氧气，导致患者出现严重疼痛或器官损伤。上述...
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里程碑！两款基因编辑疗法在美获批
此次获批的两款基因编辑疗法主要针对镰状细胞病，这是一种遗传性血液疾病，基因突变导致原本负责往全身运送氧气的红细胞变成“镰刀”状，而这种形状的细胞会限制血液流动，并制约向身体输送氧气，导致患者出现严重疼痛或器官损伤。上述...
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里程碑！两款基因编辑疗法在美获批，标价百万美元，国内公司有哪些布局？
两款基因编辑疗法在美获批，标价百万美元，国内公司有哪些布局？澎湃新闻 2023-12-12靠基因编辑治病的时代真的来了？当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网发布消息表示，批准CRISPR Therapeutics/Vertex的基因疗法Casgevy和bluebird bio的基因疗法Lyfgenia上市，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病（SCD）患者、基于细胞的基因疗法。其中Casgevy是FDA批准的
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里程碑！两款基因编辑疗法在美获批，标价百万美元，国内公司有哪些布局？
此次获批的两款基因编辑疗法主要针对镰状细胞病，这是一种遗传性血液疾病，基因突变导致原本负责往全身运送氧气的红细胞变成“镰刀”状，而这种形状的细胞会限制血液流动，并制约向身体输送氧气...
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两款基因编辑疗法在美获批
此次获批的两款基因编辑疗法主要针对镰状细胞病，这是一种遗传性血液疾病，基因突变导致原本负责往全身运送氧气的红细胞变成“镰刀”状，而这种形状的细胞会限制血液流动，并制约向身体输送氧气，导致患者出现严重疼痛或器官损伤。上述...
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咖啡与癌症到底有何关联 科学家来解释
【1】Lancet Oncol：咖啡能降低患癌风险，喝热饮则不 来自世界卫生组织的研究者们最近发表文章称：饮用常温的咖啡并不会导致癌症，因此不应将其划分为致癌物。这一结果将咖啡的致癌风险降到了零...
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里程碑！两款基因编辑疗法在美获批
此次获批的两款基因编辑疗法主要针对镰状细胞病，这是一种遗传性血液疾病，基因突变导致原本负责往全身运送氧气的红细胞变成“镰刀”状，而这种形状的细胞会限制血液流动，并制约向身体输送氧气...
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里程碑！两款基因编辑疗法在美获批，标价百万美元，国内公司有哪些布局？
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两款基因编辑疗法在美获批
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